COVAXIN निर्माता को इंट्रानैसल बूस्टर डोज ट्रायल की मिली अनुमति

समाचार एजेंसी एएनआई ने बताया कि ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) ने हैदराबाद स्थित बायोटेक्नोलॉजी फर्म भारत बायोटेक को भारत के पहले स्वदेशी कोविड -19 वैक्सीन कोवैक्सिन के निर्माता को इंट्रानैसल बूस्टर डोज ट्रायल की अनुमति दी है। ट्रायल नौ अलग-अलग जगहों पर किया जाएगा।

इस महीने की शुरुआत में, DCGI की विषय विशेषज्ञ समिति (SEC) ने भारत बायोटेक को इसके इंट्रानैसल COVID वैक्सीन के लिए ‘चरण III श्रेष्ठता अध्ययन और चरण III बूस्टर खुराक अध्ययन’ के संचालन के लिए ‘सैद्धांतिक’ मंजूरी दी थी।

सूत्रों ने पीटीआई को बताया कि इंट्रानैसल वैक्सीन उन लोगों को दी जाएगी जिन्होंने पहले ही अपनी दो-खुराक वाली वैक्सीन ले ली है। एक बूस्टर खुराक के रूप में एक इंट्रानैसल वैक्सीन यदि एक वास्तविकता बन जाती है तो बड़े पैमाने पर टीकाकरण अभियानों में प्रशासित करना आसान होगा और इसमें संचरण को रोकने की क्षमता है।

बायोटेक्नोलॉजी कंपनी ने नियामक को अपने आवेदन में प्रस्ताव दिया था कि इसके नाक के टीके का इस्तेमाल उन लोगों के लिए बूस्टर खुराक के रूप में किया जा सकता है, जिन्हें पहले से ही कोवाक्सिन या कोविशील्ड के टीके कोरोनावायरस के खिलाफ लगाए गए हैं। इसने दावा किया कि नाक का टीका, BBV154, संक्रमण (नाक) के स्थान पर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को उत्तेजित करता है और संक्रमण और वायरस के संचरण को रोकने में बहुत प्रभावी है।

रिपोर्टों के अनुसार, दूसरी खुराक और बूस्टर खुराक के बीच का अंतराल छह महीने का होगा, जिसमें कहा गया है कि समय पर परीक्षण के बाद देश को मार्च में इंट्रानैसल बूस्टर वैक्सीन मिल सकती है।

इससे पहले गुरुवार को, देश के दवा नियामक ने कुछ शर्तों के अधीन वयस्क आबादी में उपयोग के लिए COVID-19 टीकों कोविशील्ड और कोवैक्सिन के लिए नियमित बाजार की मंजूरी दी थी।